[vc_row][vc_column][vc_column_text]Justo al concluir el año, aparece en Yucatán el primer caso de encefalocele, enfermedad congénita rara, la cual asemeja a un bulto en forma de saco, formado en la cabeza, reveló la Secretaría de Salud federal.
A nivel regional, es el segundo caso, pues semanas antes se registró el primero en Quintana Roo, específicamente, una niña, mientras que en Yucatán se trató de un varón.
Por lo pronto, en la República Mexicana son ocho las entidades federativas en la cuales está ausente éste defecto propio del nacimiento, tal el caso de Campeche.
Ante el hermetismo en la Secretaría de Salud de Yucatán (SSY), se desconocen los detalles del caso, como es el lugar de nacimiento y el estado de salud de la criatura.
De acuerdo con la información proporcionada, el encefalocele es una protrusión o bulto formado por la salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de una abertura en el cráneo.
La enfermedad se produce cuando el tubo neural no se cierra completamente durante el desarrollo embrionario, por lo que en ocasiones también es llamado cráneo bífido.
Es decir, es un defecto del cerebro en el cual el revestimiento y el líquido protector quedan fuera, formando una protuberancia tanto en la región frontal como en la occipital, principalmente la parte delantera y trasera de la cabeza.
De acuerdo con la SS, el mal aparece principalmente durante la cuarta semana de gestación.
Aunque su origen no se conoce con precisión, la problemática se asociado a una deficiencia materna en los niveles de ácido fólico durante el embarazo, así como consecutiva a un traumatismo y por lo tanto producirse como las hernias.
Las manifestaciones clínicas más frecuentes son retraso mental, crisis convulsivas y microencefalia o cabeza con tamaño inferior a lo normal, mientras que en el caso de encefaloceles con protrusión en la región parietofrontal tienen además problemas auditivos, visuales y nasales.
Panorama
Hasta la primera semana de diciembre, en la República Mexicana ya se registraron 81 casos confirmados acumulados de ésta enfermedad congénita, con una disminución del 2.4 por ciento, ya que en el mismo período de 2016, la suma fue de 83
Michoacán es el estado con mayor prevalencia, con 13 afectados, el 16 por ciento, seguido de Veracruz, con nueve recién nacidos, el 11.1 porcentual.
Asimismo, con ocho casos está el Estado de México y Nuevo León, cada uno, seguido de Chihuahua, con seis; Chiapas y Tabasco, con cinco, respectivamente, y Guerrero, con cuatro.
De igual forma, con tres casos está Guanajuato, y con dos está Ciudad de México, Coahuila, Jalisco, San Luis Potosí y Sonora.
Con tan sólo un caso está Baja California, Durango, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Quintana Roo, Sinaloa, Tamaulipas, Tlaxcala y Yucatán.
La enfermedad está ausente en Aguascalientes, Baja California Sur, Campeche, Colima, Hidalgo, Morelos, Querétaro y Zacatecas.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]
